2026 年 8 月 22 日，北京立康生命科技有限公司LK101 注射液肺癌晚期一线Ⅱ期临床研究全国研究者会顺利落幕。本次会议汇聚全国多家临床研究中心的肿瘤领域专家、研究者及机构相关人员，围绕研究方案、项目实施及多中心协作等关键议题展开深入交流，进一步推进LK101注射液晚期肺癌一线治疗Ⅱ期临床研究的规范、高质量开展。
汇聚多中心力量，推进Ⅱ期临床研究
本次大型多中心临床研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任主要研究者并牵头开展，是立康生命围绕mRNA个性化肿瘤疫苗免疫治疗持续推进的重要临床研究项目之一。全国38家临床研究中心、百余位肿瘤临床研究者、机构及伦理老师参会，汇集多中心临床研究力量，共同围绕LK101注射液在晚期肺癌一线治疗中的临床研究价值、试验执行标准及项目推进方案展开交流。
聚焦研究执行，共议临床关键问题
在专家讨论交流环节，与会的全国各中心研究者们积极发言、深入研讨，围绕受试者筛选、临床给药方案、疗效评估、不良反应管理、试验难点应对、中心协同协作等关键问题展开充分交流与热烈探讨，进一步统一了研究执行认识，并就临床试验实施过程中的重点问题和操作细节进行了充分讨论，为后续各中心规范、高质量推进研究奠定基础。
前期研究积累积极数据，成果入选2026 ESMO
值得关注的是，LK101在晚期肺癌一线治疗中的前期临床探索已积累了积极的研究数据。在LK101用于晚期肺癌一线治疗的IIT研究中，观察到部分患者持续的疾病控制获益。截至目前，中位无进展生存期（PFS）尚未成熟，其中随访时间最长的1例患者已超过20个月未发生疾病进展。该研究成果已被2026年ESMO大会接收，并将于大会期间进行口头报告。
王洁教授总结研究重点，明确后续推进方向
会议最后，本研究牵头人王洁教授进行总结致辞。王洁教授对LK101注射液的创新探索及临床研究价值给予肯定，并高度认可本次研究者会的筹备成果，同时对全国各研究中心提出统一工作要求，明确后续试验推进重点与阶段目标，强调各中心需恪守临床试验规范，严格按照研究方案，高标准、高质量开展各项临床研究工作。
持续推进临床开发，探索更多治疗可能
本次全国研究者会的圆满召开，标志着LK101注射液晚期肺癌一线Ⅱ期多中心临床研究进入全面推进阶段。未来，立康生命将持续推进mRNA个性化肿瘤疫苗领域的研发与临床探索，依托扎实的研发实力与规范化的临床运营体系，联合全国多家临床研究中心及研究者，持续积累高质量临床证据，探索mRNA个性化肿瘤疫苗免疫治疗在不同治疗场景中的应用价值，为肿瘤患者提供更多潜在的治疗选择。
